R1626 là một trong những loại trị liệu viêm gan C mới được gọi là thuốc ức chế polymerase. Nó đạt được sự giảm đáng kể tải lượng virus ở bệnh nhân viêm gan C mãn tính bị nhiễm virus khó điều trị genotype 1. R1626 rất hiệu quả trong việc ức chế sự nhân lên của virus

Brincidofovir đang được điều tra để ngăn ngừa kết quả, tỷ lệ sống và bệnh Cytomegalovirus. Brincidofovir đã được điều tra để phòng ngừa và điều trị CMV, Adenovirus, BK Virus (BKV), Adenoviruses (AdV) và Epstein-Barr (EBV), trong số những người khác. Brincidofovir là một ứng cử viên thuốc kháng vi-rút uống để điều trị nhiễm trùng đậu mùa và các biến chứng do vắc-xin đậu mùa. Nó là một mô phỏng lipid của cidofovir được hình thành bằng cách liên kết một lipid 3-hexadecyloxy-1-propanol, với nhóm phosphonate của cidofovir. Brincidofovir được thiết kế để xuyên qua màng tế bào bằng cách khuếch tán thụ động (vida supra, Phospholipid Mimics Được thiết kế để tạo thuận lợi cho việc hấp thu trong Intestine nhỏ). Sự hấp thu của cơ chế này sẽ hiệu quả hơn và dẫn đến sự tích lũy nhanh hơn của cidofovir trong tế bào chất của tế bào đích. Một khi nó đã đạt đến tế bào chất, CDV bị phosphoryl hóa bởi các nucleoside tế bào chủ để tạo thành tác nhân chống vi rút hoạt động cidofovir diphosphate.

Batefenterol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh phổi, tắc nghẽn mạn tính.

Bao gồm ortho-, meta- và para-nitrophenylgalactosides. [PubChem]

PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo (4,5-b) pyridine) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về ung thư tuyến tụy.

ANA971, một tiền chất của isatoribine dùng đường uống. Isatoribine là một chất tương tự nucleoside trong phát triển để điều trị nhiễm virus viêm gan C mạn tính (HCV). ANA971 là một tiền chất được thiết kế để cải thiện sinh khả dụng đường uống của isatoribine. ANA971 dẫn đến nồng độ isatoribine trong máu cao hơn so với hiện diện sau khi uống isatoribine chính nó.

AS1409 là một protein tổng hợp biến đổi gen được tạo thành từ hai thành phần riêng biệt. Một là cytokine IL12, có hoạt tính chống ung thư. Cái còn lại là một kháng thể nhắm vào các khối u. Nó được Antisoma phát triển trong giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư thận và khối u ác tính.

Dianicline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị hút thuốc, cai thuốc lá và cai thuốc lá.

Anisotropine methylbromide là một hợp chất amoni bậc bốn. Việc sử dụng nó như là thuốc điều trị trong loét dạ dày đã được thay thế bằng việc sử dụng các tác nhân hiệu quả hơn. Tùy thuộc vào liều dùng, anisotropine methylbromide có thể làm giảm khả năng vận động và hoạt động của hệ thống đường tiêu hóa, và giai điệu của niệu quản và bàng quang tiết niệu và có thể có tác dụng thư giãn nhẹ trên ống mật và túi mật. Nói chung, liều nhỏ hơn anisotropine methylbromide ức chế tiết nước bọt và phế quản, đổ mồ hôi, và chỗ ở; gây giãn đồng tử; và tăng nhịp tim. Liều lớn hơn là cần thiết để giảm nhu động của đường tiêu hóa và đường tiết niệu và để ức chế bài tiết axit dạ dày.

Omadacycline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm phổi do vi khuẩn, Nhiễm trùng do vi khuẩn, Nhiễm trùng do cộng đồng, và Cấu trúc da và Nhiễm trùng mô mềm. Omadacycline đại diện cho một bước tiến đáng kể so với họ tetracycline nổi tiếng và đã được chứng minh là có hiệu quả cao trong các mô hình động vật trong điều trị các bệnh nhiễm trùng ngày càng phổ biến trên lâm sàng do vi khuẩn gram dương gây ra, như Staphylococcus aureus (MRSA), và do vi khuẩn gram âm, không điển hình và kỵ khí, bao gồm cả những loại kháng với các nhóm kháng sinh hiện có và được biết là gây ra các bệnh như viêm phổi, nhiễm trùng đường tiết niệu, bệnh ngoài da và nhiễm trùng máu ở cả bệnh viện và cộng đồng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alosetron (Alosetron hydrochloride)

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể serotonin 5-HT3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,5 mg; 1mg.

Chiết xuất dị ứng atisô được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.